Coloboma de íris é uma condição oftalmológica congênita na qual há uma falha no desenvolvimento da íris do olho. Essa falha pode resultar em uma pupila de forma irregular, descentralizada ou em uma fenda na íris.
Geralmente, o coloboma de íris afeta apenas um olho, mas também pode ocorrer em ambos os olhos.
Os sintomas podem variar dependendo da gravidade do coloboma, mas podem incluir sensibilidade à luz (fotofobia), visão reduzida, visão dupla e outras anomalias oculares.
